ตา อธิบายเกี่ยวกับค่าการวินิจฉัยแยกโรคของพัฒนาการผิดปกติเล็กน้อย

ตา สำหรับการลงทะเบียนและการบัญชีของ IDA ในศตวรรษที่ 20 มีการเสนอวิธีการที่เป็นมาตรฐาน ซึ่ง MAP สามารถแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ทางเลือก การวัดและเชิงพรรณนา กลุ่มทางเลือกคือ MAP ซึ่งความบกพร่องอย่างร้ายแรง อาจมีอยู่หรือไม่มีอยู่ก็ได้ เช่น ติ่งเนื้อ รอยหยัก ผมร่วง ความบกพร่องของหนังศีรษะ กลุ่มการวัดคือ MAP ซึ่งกำหนดโดยค่าเชิงปริมาณสัมบูรณ์หรือสัมพัทธ์ การยืด การย่อ การลดลง การเพิ่ม การเคลื่อนตัวของส่วนของร่างกายหรืออวัยวะ

การเปลี่ยนแปลงความโค้งของพื้นผิว ในกรณีนี้ขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอทางสถิติ ควรพิจารณาเฉพาะ MAP ซึ่งค่าเบี่ยงเบนจากค่าเฉลี่ยเลขคณิตไม่พอดีกับ 2 ซิกมา กลุ่มเชิงพรรณนาคือ MAP ซึ่งยากต่อการใช้วิธีการศึกษาเชิงปริมาณ เช่น การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเนื้อเยื่ออ่อน สีผม สีผิว ในกรณีนี้ควรสังเกตว่าความสนใจของแพทย์ทางพยาธิวิทยา มักถูกดึงไปที่ค่าการวินิจฉัยแยกโรคของ MAP เสมอในการระบุลักษณะที่ไม่เพียงแต่กำเนิด

แต่ยังรวมถึงพยาธิสภาพทางพันธุกรรมด้วย MAP ส่วนใหญ่มีลักษณะความเสถียร ซึ่งระบุไว้แล้วในช่วงทารกแรกเกิด และไม่หายไปตามอายุของเด็ก ในทางตรงกันข้ามส่วนหนึ่งของ MAP มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลง จนถึงการหายไป เมื่อร่างกายของเด็กเติบโตและพัฒนา เช่น พลวัตของอายุ ตัวอย่างเช่น อาการเหล่านี้รวมถึงสัญญาณ เช่น ฮีแมงจิโอมาของเส้นเลือดฝอยที่คอและบริเวณเอว เพดานปากสูง จมูกอาน ภาวะขาดออกซิเจนของนิ้วหัวแม่เท้าที่เท้า

ตา

ผิวปานกลาง ภาวะนิ้วติดกัน 2 และ 3 นิ้วเท้า พลวัตที่เกี่ยวข้องกับอายุยังถูกบันทึกไว้ด้วย หนังคลุมหัวตา ลิ้นไก่แหว่ง ช่องว่างรูปรองเท้าแตะ ใบหูที่ต่ำและผิวคล้ำ มีการเน้นความแตกต่างในลักษณะของ MAP ในทารกครบกำหนดและทารกเกิดก่อนกำหนด มีการระบุความสัมพันธ์เชิงบวกของ MARs บางตัวกับระยะเวลาของอายุครรภ์ของเด็ก การพึ่งพาลักษณะเฉพาะของชุด MAP กับสัญชาติของผู้ป่วย ริมฝีปากบนที่ยื่นออกมา ความกว้างของปาก รูปร่างของจมู หนังคลุมหัวตา

ซึ่งได้รับการสร้างขึ้น ตัวอย่างเช่น หนังคลุมหัว ตา เกิดขึ้นใน 60 ถึง 65 เปอร์เซ็นต์ของผู้ชายที่อาศัยอยู่ในประเทศในเอเชีย ในโวลก้าตาตาร์ 57 เปอร์เซ็นต์ 25 เปอร์เซ็นต์ของชาวคาซัค หายากในออสเตรเลีย อินเดียและอินโดนีเซีย อีกตัวอย่างหนึ่งคือลักษณะรอยแยกของฝ่ามือ ที่แคบของเผ่าพันธุ์มองโกเลีย ในฐานะที่เป็นเครื่องหมายของโรคทางพันธุกรรม และกลุ่มอาการของความพิการแต่กำเนิดหลายอย่าง สามารถพิจารณาคอมเพล็กซ์ของ 4,5 MAP และอื่นๆ

เช่นจำนวน IDAจะถูกนำมาพิจารณา ตัวอย่างเช่นสภาพนิ้วเกิน ไฮเปอร์เทโลริซึมของดวง ตา MARs เหล่านี้บ่งชี้ว่าผู้ป่วยมีความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะ ตัวอย่างต่อไปคือปากแหว่งเพดานโหว่ ซึ่งมีลักษณะโดย ความผิดปกติของฟันหน้าของกรามบน รูปร่างผิดปกติของฟันหน้าและเขี้ยวด้านบน เพดานแข็งแบบกอธิคสูงและเพดานอ่อนสั้น การเปลี่ยนแปลงของกระดูกในส่วนเพดานปาก ในภาพรังสีรอยแยกใต้เยื่อเมือกหรือแฉกของลิ้นไก่ การกัดโดยตรงหรือข้าม

ความไม่สมดุลของเยื่อบุโพรงจมูก แผลเป็นบนริมฝีปากบนและกระบวนการถุง การลดปีกจมูกแบบไม่สมมาตร อีกตัวอย่างหนึ่งคือเตตราดฟอลล็อต ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ รอยบากต่อต้านมองโกลอยด์ อีพิแคนทัส ไฮเปอร์เทลอริซึม ดั้งจมูกแบน เพดานปากสูง การเสื่อมของฟัน ความผิดปกติของการสบฟัน ร่องบนลิ้น ใบหูที่ผิดปกติ รูปร่างที่ผิดปกติของกระโหลกศีรษะ ระยะนิ้วโก่งโค้งเข้าด้านในและนิ้วก้อยของมือ เท้าแบน นอกเหนือจากจำนวนของ MAP แล้ว

การใช้ MAP ร่วมกันยังมีประโยชน์ในการวินิจฉัยอย่างมาก ตัวอย่างเช่นกับ กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์กจะมีการรวมสิ่งต่อไปนี้ เทเลแคนทัส ภาวะไขมันในเลือดสูงของม่านตา คิ้วที่หลอมละลาย เส้นผมสีขาวเหนือหน้าผาก กับดาวน์ซินโดรม แผลมองโกลอยด์ หนังคลุมหัว ตา พับฝ่ามือตามขวาง การที่นิ้วและนิ้วเท้าสั้นลงเนื่องจากกระดูกสั้นผิดปกติ นิ้วโก่งโค้งเข้าด้านใน ช่องว่างรูปรองเท้าแตะ ในขณะเดียวกันคุณภาพของ MAP มีค่าการวินิจฉัยที่มากที่สุด

การระบุคุณสมบัติดังกล่าวที่แทบจะไม่เคยพบในผู้ป่วยที่มีสุขภาพดี รอยพับของคอ ต้อเนื้อ กลุ่มอาการเชอเชฟสกีเทิร์นเนอร์ สภาพนิ้วเกินหลังแกน กลุ่มอาการบาร์เดบีเดิล ภาวะขาดออกซิเจนหรือการไร้อวัยวะ หรือเนื้อเยื่อแต่กำเนิดของหัวนมเต้านมด้านหนึ่ง รอยหยักแนวตั้งบนกลีบหู โนโซโลจีที่แยกจากกันของกลุ่มอาการทางพันธุกรรม ของความบกพร่องแต่กำเนิดหลายอย่าง กลุ่มอาการอาร์สกี้สก็อตต์ สัญญาณขั้นต่ำไฮเปอร์เทโลริซึม การที่นิ้วและนิ้วเท้าสั้นลง

เนื่องจากกระดูกสั้นผิดปกติ ถุงอัณฑะชอว์ตี้ ตัวเตี้ยเมื่อสิ้นปีแรกของชีวิตทำให้ตกใจใน 90 เปอร์เซ็นต์ของกรณี ฟีโนไทป์ ใบหน้ากลม

หน้าผากเป็นรูปลิ่มหรือแหลม 70 เปอร์เซ็นต์ ไฮเปอร์เทโลริซึม 95 เปอร์เซ็นต์ ดั้งจมูกกว้าง 85 เปอร์เซ็นต์ จมูกสั้นที่มีรูจมูกหันออกด้านนอก 94 เปอร์เซ็นต์

กว้างแผ่นกรอง 97 เปอร์เซ็นต์ ต่อต้านการมองโกลอยด์ของตา 55 เปอร์เซ็นต์ หนังตาตก 50 เปอร์เซ็นต์ ความผิดปกติของตาจักษุ ตาเหล่ สายตาเอียง กระจกตาขยาย นอกจากนี้ ยังเปิดเผยภาวะขาดออกซิเจนของกรามบน ลูกหลานที่สัมพันธ์กัน รอยพับเล็กน้อยใต้ริมฝีปากล่าง

อ่านต่อได้ที่ >> นอนหลับ สาเหตุของความผิดปกติของการนอนหลับ อธิบายได้ ดังนี้